Мед-Диагностика
Генетический исследовательский центр «Мед-Диагностика» создан в 2020 году. Коллектив укомплектован успешной научной группой биологов, биоинформатиков и врачей, работающих в США и Европе. Прибытие международного стандарта молекулярно-генетических исследований является целью нашей команды.
Цель нашей команды — внедрить в Грузии исследования, основанные на молекулярно-генетических методах международного стандарта, которые дадут грузинским врачам точную информацию, необходимую для правильной диагностики и лечения пациента.
В настоящее время у нас работает более 120 сотрудников, прошедших обучение в ведущих международных научно-исследовательских институтах США и Англии. Примечательно, что наши сотрудники прошли специальную подготовку по профильным направлениям в штаб-квартире Thermo Fisher Scientific Europe.
Сегодня Мед-Диагностика предлагает пациентам молекулярно-генетические исследования: онкогематологии, клинической онкологии, репродуктологии, акушерства-гинекологии, инфекционных болезней, фармакогеномики, профилактической медицины, педиатрии-неонатологии и эндокринологии.
Цель Молекулярного исследовательского центра «Мед-Диагностика» – внедрение достижений диагностической медицины и международных стандартов в Грузии.
Ознакомьтесь с нашими лабораторными исследованиями
Грегор Мендель
Грегор Мендель, «отец генетики», стоит в начале ряда открытий. Он был первым, кто выдвинул гипотезу о том, что генетические характеристики действительно передаются от поколения к поколению. Мендель создал такие известные в современном обществе терминологические единицы, как «рецессивный» и «доминантный».
Фридрих Мишер
Фридрих Мишер выделил структуру ядра, содержащую молекулу ДНК
Альбрехт Коссель
Лауреат Нобелевской премии, немецкий биохимик Альбрехт Коссель первым дал название ДНК как нуклеиновой кислоте, а также определил 5 азотистых оснований: аденин (А), цитозин (С), гуанин (Г), тимин (Т) (урацил). (U) в РНК)
Вальтер Флемминг
Вскоре после открытий Косселя Вальтер Флемминг в 1882 году открыл митоз и стал первым биологом, который провел систематическое изучение деления хромосом.
Теодор Бовери и Уолтер Саттон
Теодор Бовери и Уолтер Саттон независимо работали над теорией, которая позже стала известна как Хромосомная теория Бовери-Саттона или Хромосомная теория наследственности. Их выводы имеют основополагающее значение для понимания того, как хромосомы несут генетический материал и информацию, которые передаются от одного поколения к другому.
Сэр Арчибальд Эдвард Гаррод
Сэр Арчибальд Эдвард Гаррод опубликовал первые выводы в 1902 году, которые были основаны на проведенных исследованиях рецессивной наследственности у людей.
Освальд Эйвери
Освальд Эйвери был первым, кто назвал ДНК носителем информации.
Эрвин Чаргафф
Эрвин Чаргафф обнаружил, что ДНК отвечает за наследственность и у разных видов она различна. Его открытия, известные по «правилам Чаргаффа», подтвердили, что единицы гуанина и цитозина, а также аденина и тимина сходны в двухцепочечной ДНК и различаются между видами.
Барбара Маккиннон
Барбара Маккиннон открыла подвижность генов к концу 1940-х годов, в частности, она обнаружила феномен «прыгающих генов».
Розалинд Франклин
Розалинда Франклин работала в области рентгеновской кристаллографии, и ей удалось получить дифракционный рентгеновский фотоматериал. На ее снимках видна спиральная форма ДНК, которую Уотсон и Крик подтвердили через 2 года.
Уотсон и Крик
Уотсон и Крик подтвердили пространственную конфигурацию ДНК и опубликовали работу о спиральной структуре ДНК.
Проект «Геном человека»
Проект «Геном человека» стартовал в 1990 году, он длился 15 лет и был направлен на выявление всех последовательностей ДНК.
Каждая ДНК содержит 100 миллионов нуклеотидов, каждый человек состоит из 6 миллиардов нуклеотидов. Каждая клетка содержит 23 пары хромосом, которые содержат молекулу ДНК. Единство хромосом создает Геном. Геномика — это часть генетики, в которой рассматривается структура генома и основные принципы его работы.
На современном этапе развития Медицинского Области личная, точная медицина приобрела наиболее важное значение. Персонализированная медицина подразумевает создание определенных групп пациентов, для которых медицинские услуги, вмешательства и препараты выбираются в соответствии с их индивидуальными потребностями и запросами, с учетом индивидуальной чувствительности к каждому лекарству, а также изолированных рисков пациента по развитию различных заболеваний.
Значение именно этого подхода возросло с появлением нового количества молекулярно-биологических диагностических тестов и биоинформационных методов и, по большей части, с развитием геномной области. В частности, методы геномики позволили определить факторы, способствующие развитию заболевания, с последующим расчетом молекулярной основы рисков для отдельных пациентов.
Каждому индивидууму свойственна уникальная вариация генома, которая сама по себе не влияет на здоровье человека, но при определенных факторах внешней среды и конкретных нормах поведения геном приобретает решающее значение. Коллектив Мед-Диагностики ставит своей целью развитие и увеличение количества аппаратных баз, а также материально-технических баз и диагностики других различных генетических заболеваний.